Historikk

1931
Baxter Travenol ble grunnlagt i Chicago (USA) av legene Donald Baxter og Ralph Falk. Deres første forretningsidé var å produsere og lagerføre væsker til intravenøs behandling, såkalt drypp. Selskapet vokste frem på grunn av muligheten til å kunne produsere sterile løsninger og opprettholde steriliteten under oppbevaring.

1956
Baxter produserer de første dialysatorene til kommersiell bruk.

1957
Baxter kjøper opp Fenwal, det første selskapet som produserte blodbeholdere i plast.

1974
Baxter etableres i Norge.

1979
Produksjonsbedrift etableres i Halden.

1987
Det første monoklonalt rensede faktor VIII-preparatet til behandling av blødersykdom introduseres i 1987. Det første faktor VIII-preparatet ble introdusert av Baxter allerede i 1975.

1989
Produksjonsbedrift i Halden selges.

1994
Recombinate, et genteknologisk fremstilt Faktor VIII-preparat blir godkjent for bruk i Norge

1997
Baxter kjøper opp Immuno, et av verdens fremste selskaper innen plasmafraksjonering. Immuno utvikler og produserer også vaksine mot skogflåttoverført hjernebetennelse (TBE).

1997
Det første trekammersystemet for parenteral ernæring introduseres av Baxter.

2001
Baxter kjøper opp det tyske legemiddelselskapet Asta Medica.

2002
Intercept, det første systemet for patogeninaktivering av blod, introduseres på verdensmarkedet gjennom et samarbeid mellom Baxter og Cerus Corporation.

Baxter leverer mer enn en milliard enheter av rekombinant faktor VIII-behandling.

Baxter etablerer produksjonsenheter for vaksinefremstilling i Østerrike og Tsjekkia.

Baxter kjøper opp majoriteten i ASI Lederle (ESI), en divisjon i Wyeth, for cirka USD 305 millioner.

2003
Baxter innfører bruk av strekkodeteknologi i hele produktporteføljen for intravenøse legemidler og løsninger.

2004
Baxter får EU-godkjenning for markedsføring av ADVATE og utvidet godkjenning for behandling av barn under 6 år med blødersykdom av type A.

Robert Parkinson overtar etter Harry M. Jansen Kraemer som CEO og styreformann.

2005
FDA-godkjenning for Baxters 10 % intravenøse immunglobulinløsning KIOVIG.

2006
Baxter inngår en avtale med National Health Service i Storbritannia om å produsere to millioner doser H5N1-vaksine. I mars 2006 er Baxter det eneste selskapet i verden med en GMP-godkjent fabrikk for cellelinjebasert produksjon av influensavaksine.

I oktober feiret Baxter 75-årsjubileum.