STOCKHOLM, 24. april 2006 – Siden lanseringen for to år siden har
Baxter Medicals hemofilibehandling ADVATE® [Octocog alfa] hatt stor fremgang i medisinske kretser i USA og Europa takket være økt erkjennelse av fordelene ved denne behandlingen.

Det samlede salget av ADVATE har nå oversteget en milliard enheter, noe som gjør det til det mest fremgangsrike produktet blant Baxters hemofililegemidler. Analyser av pasienter i Vest-Europa som bytter fra Baxters RECOMBINATE® [Antihemophilic Factor (Recombinant) (rAHF)] til ADVATE viser en oppadgående tendens som oversteg 80 % i løpet av de første to månedene i 2006.

ADVATE ble godkjent av Den europeiske kommisjonen i mars 2004 og utgjør et viktig bidrag til behandlingen av hemofili A. Det er den eneste registrerte rekombinante faktor VIII-behandlingen for hemofili A uten tilsetninger basert på humant blod i tilvirkningen.

"ADVATEs påviste effekt og gode sikkerhetsprofil skaper et ideelt grunnlag for å fortsette utviklingsprogrammer som er beregnet på å forbedre den langsiktige helsen hos personer med hemofili A," sier Robert Ström, administrerende direktør for Baxter i Norden og Baltikum. "Vi har et proaktivt farmakovigilansprogram og forsker blant annet på årsakene til og behandlingen av inhibitorer."

Baxters fremstående rolle innen hemofilibehandling
Baxter er verdensleder innen hemofilibehandling med innovasjoner som strekker seg over 40 år. I tillegg til det kontinuerlige kliniske programmet, anvender Baxter – gjennom sin egen tekniske ekspertise og sitt strategiske samarbeid – nye teknikker for å være ledende innen neste generasjons hemofilibehandlinger. Baxters mål er å øke bekvemmeligheten ved behandlingene ved å stille til rådighet behandlingsformer som krever færre injeksjoner, samt tilby ikke-intravenøse doseringsalternativ.

Om ADVATE
ADVATE brukes ved hemofili A for å forebygge og kontrollere blødningsepisoder hos barn og voksne. ADVATE administreres direkte i blodet og virker ved å midlertidig øke faktor VIII-nivået i blodet slik at kroppens koaguleringsprosess kan fungere normalt. ADVATE er det eneste rekombinante faktor VIII-legemidlet uten tilsetninger basert på humant blod i tilvirkningen.

ADVATE brukes også ved perioperativ pleie av pasienter med hemofili A. ADVATE er ikke beregnet på behandling av von Willebrands sykdom. ADVATE bør administreres med forsiktighet til pasienter med tidligere overfølsomhet mot innholdsstoffene i faktor VIII-preparater eller kjente reaksjoner overfor muse- eller hamsterprotein. De vanligste relaterte bivirkningene observert i kliniske studier med ADVATE inkluderer: rar smak i munnen, hodepine, svimmelhet og rødme. Utvikling av inhibitorer er observert med alle faktor VIII-konsentrater, inklusive ADVATE. *

Om hemofili A
Personer med hemofili A produserer ikke tilstrekkelige mengder faktor VIII, noe som er nødvendig for at blodet skal koagulere på en effektiv måte. Hvis sykdommen ikke behandles, reduseres levetiden betraktelig for personer med alvorlig hemofili A. Ifølge Verdens helseorganisasjon har mer enn 400 000 personer verden over hemofili, noe som tilsvarer 15–20 pr. 100 000 menn.

For fullstendig produktinformasjon, gå til http://www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/advate/advate.htm
http://www.felleskatalogen.no